Сбор средств на индивидуальные подушки для воспитанников детского дома-интерната и 5 аппаратов SWASH завершен

В Арзамасском детском доме-интернате живет 99 детей и молодых взрослых, в том числе с множественными нарушениями развития. Среди них есть девочка Оля, тело которой изогнуто, как спиралька: ножки развернуты в одну сторону, туловище - в другую, ручки все время напряжены.

Раньше, когда Оля видела постороннего человека, сразу начинала кричать. Потому что боялась прикосновений: даже они причиняют большую боль.

Ее поза — это не последствие основного диагноза. Это последствие неправильного ухода. Если ребенок долгое время лежит ассиметрично, то такое положение закрепляется, появляются деформации и контрактуры.

Наши суставы не задуманы природой, чтобы лежать в таком кривом положении.
У Оли вывих тазобедренного сустава. Вместе с контрактурами он приносит очень много боли.

Дети, у которых сильно поражена центральная нервная система, не могут управлять своим телом, им нужна помощь. Если ее нет — появляется большое количество проблем. Это случилось и с Олей.

В январе 2023 года в Арзамасском ДДИ поменялся директор. А вместе с ним пришли новые, молодые специалисты, а несколько сотрудников, которые давно работают в учреждении, прошли обучение на эрготерапевтов и физиотерапевтов.

С Олей начали работать. Ей провели ботулинотерапию (чтобы мышцы стали более пластичными и можно было прорабатывать контрактуры), делают массаж, стали укладывать в специальную подушку или использовать валики.

Оля сначала настороженно относилась к работе с подушкой, а спустя время начала улыбаться, заинтересованно наблюдать за тем, что происходит вокруг, и даже играть.

Конечно, такие подушки не могут вылечить Олю и других ребят. Но именно они помогают сделать так, чтобы им не было больно. Это уже очень много. Самое главное при работе с такими детьми – сохранить качество жизни, сохранить то, что может ухудшиться.

Индивидуальная подушка изготавливается для таких ребят с учетом роста, веса и вторичных деформаций. Эрготерапевты подбирают комфортные позы для приема пищи, просмотра телевизора, игр и даже прогулок на коляске. Смотрят за реакцией детей на новые положения. Затем с подушкой обучают работать тех, кто с ребятами 24/7 - нянь и воспитателей. При таком позиционировании мышцы детей постепенно расслабляются, и они отдыхают от боли.

А ухудшиться может многое, ведь мозг Оли не понимает, как управлять телом и мышцами.

По клиническим рекомендациям при ДЦП ребенок с моторными нарушениями должен стоять в специальной ТСР-опоре для стояния (вертикализаторе) с 12 месяцев, чтобы тазобедренный сустав сформировался правильно. Однако к 8-10-12 годам большинство воспитанников дома-интерната ни разу этого не пробовали. В результате у детей с ДЦП появляются подвывих и вывих тазобедренных суставов, что причиняет сильную боль.

Конечно, вправить сустав можно руками, но это тоже невероятно больно. К тому же не хватит пластичности мышц, чтобы удержать такое положение. А значит, все будет напрасно.

Такой аппарат - пожизненное показание для таких детей как Оля. И для каждого он должен быть индивидуальным. Но стоит очень дорого – от 95 000 рублей.

Поэтому работа с суставами должна быть постепенной, и, чтобы изменить ситуацию, в интернате стали использовать аппарат swash. Он, как специальные «шорты», помогает развести ножки в стороны, выбирая правильный угол отведения бедра, чтобы в итоге сустав встал на место (это очень долгий процесс).

В середине июля мы объявили сбор на специальные аппараты и приспособления для воспитанников Арзамасского ДДИ. Буквально за 7 дней было собрано 1 004 190 рублей. Этих денег хватит на индивидуальные подушки, аппараты swash, а также бедренные ремни, подушки с эффектом памяти, специальные валики для позиционирования и другие крайне необходимые для детей в ДДИ товары. Начинаем закупки, а в сентябре расскажем, что изменилось в жизни ребят.

Спасибо за помощь!